Ciclooctatetraenă
compus chimic
| Ciclooctatetraenă | |
 | |
 | |
 | |
| Nume IUPAC | 1,3,5,7-ciclooctatetraenă |
|---|---|
| Alte denumiri | COT [8]-anulenă |
| Identificare | |
| Număr CAS | 629-20-9 |
| PubChem CID | 637866 |
| Informații generale | |
| Formulă chimică | C8H8 |
| Aspect | galben deschis |
| Masă molară | 104,15 g/mol |
| Proprietăți | |
| Densitate | 0,9250 g/cm3 |
| Starea de agregare | lichidă |
| Punct de topire | -5 până la -3 °C |
| Punct de fierbere | 142 – 143 °C |
| Temperatură de aprindere | -11 °C |
| Pericol | |
   | |
| Fraze R | R10, R36/37/38, R45, R46, R48/23/24/25, R65 |
| Fraze S | S26, S45, S53, S62 |
| NFPA 704 | |
4
3
0
| |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
1,3,5,7-ciclooctatetraena (prescurtată COT) este un compus organic, un derivat nesaturat al ciclooctanului, cu formula moleculară C8H8. Mai este cunoscută și ca [8]anulenă. Este un lichid inflamabil incolor sau galben deschis la temperatura camerei. Spre deosebire de benzen (ciclohexatrienă), COT nu este aromatică.
Vezi și
modificareBibliografie
modificareCostin D. Nenițescu Chimie Organică, vol. I, ediția a VII-a, Editura Didactică și Pedagogică, 1973, pag. 289, 320, 576
|
Acest articol despre o hidrocarbură este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |