Dextromoramidă
compus chimic
Dextromoramidă | |
Identificare | |
---|---|
Număr CAS | 357-56-2[1][2] |
PubChem | 92943[3] |
DrugBank | DB01529 |
ChemSpider | 83901[4] |
UNII | 9S4S6CIY83[1] |
KEGG | D07287[5] |
ChEMBL | CHEMBL2365707[6] |
Cod ATC | N02AC01 |
SMILES | CC(CN1CCOCC1)C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C(=O)N4CCCC4[3] |
InChI | InChI=InChI=1S/C25H32N2O2/c1-21(20-26-16-18-29-19-17-26)25(22-10-4-2-5-11-22,23-12-6-3-7-13-23)24(28)27-14-8-9-15-27/h2-7,10-13,21H,8-9,14-20H2,1H3/t21-/m1/s1[3] |
Date chimice | |
Formulă | C₂₅H₃₂N₂O₂[3] |
Masă molară | 392,246 u.a.m.[3] |
Modifică date / text |
Dextromoramida este un analgezic opioid mai puternic decât morfina, dar cu durată de acțiune mai scurtă. Este utilizat în tratamentul durerilor moderate până la severe, în Olanda.[7]
Molecula a fost descoperită și brevetată în anul 1956 de către Paul Janssen de la Janssen Pharmaceutica.[8]
Note
modificare- ^ a b c d dextromoramide (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l m n „Dextromoramidă”, Pyrrolamidolum (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Dextromoramide (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b dextromoramide (în engleză), ChEBI, accesat în
- ^ a b CHEMBL2365707 (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ Dextromoramide, DrugBank - Canadian Institutes of Health Research, accesat în
- ^ López-Muñoz F, Alamo C (aprilie 2009). „The consolidation of neuroleptic therapy: Janssen, the discovery of haloperidol and its introduction into clinical practice”. Brain Research Bulletin. 79 (2): 130–41. doi:10.1016/j.brainresbull.2009.01.005. PMID 19186209.