Wikipedia

Etilmorfină

compus chimic
Etilmorfină
Identificare
Număr CAS76-58-4[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem5359271[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB01466  Modificați la Wikidata
ChemSpider4514250[4]  Modificați la Wikidata
UNIIRWO67D87EU[2]  Modificați la Wikidata
KEGGC07537[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL1712170[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCS01XA06[7]  Modificați la Wikidata
SMILES
CCOC1=C2C3=C(CC4C5C3(CCN4C)C(O2)C(C=C5)O)C=C1[3]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C19H23NO3/c1-3-22-15-7-4-11-10-13-12-5-6-14(21)18-19(12,8-9-20(13)2)16(11)17(15)23-18/h4-7,12-14,18,21H,3,8-10H2,1-2H3/t12-,13+,14-,18-,19-/m0/s1[3]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₁₉H₂₃NO₃[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară313,168 u.a.m.[3]  Modificați la Wikidata
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Etilmorfina (denumită și dionină sau codetilină) este un opioid semi-sintetic derivat de morfină, utilizat ca analgezic și antitusiv.[8][9][10][11][12][13]

Note

modificare
  1. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  2. ^ a b c d ethylmorphine (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n „Etilmorfină”, Ethylmorphine (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Ethylmorphine (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b Ethylmorphine (în engleză), ChEBI, accesat în  
  6. ^ a b ETHYLMORPHINE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b Ethylmorphine (în engleză), DrugBank,  
  8. ^ Xu, Bang Qian; Aasmundstad, Tor A.; Lillekjendlie, Bjern; Bjørneboe, Anders; Christophersen, Asbjørg S.; Mørland, Jørg (aprilie 1997). „Effects of Ethanol on Ethylmorphine Metabolism in Isolated Rat Hepatocytes: Characterization by Means of a Multicompartmental Model”. Pharmacology & Toxicology. 80 (4): 171–181. doi:10.1111/j.1600-0773.1997.tb00392.x. ISSN 1600-0773. PMID 9140136. 
  9. ^ Jonasson, B.; Jonasson, U.; Holmgren, P.; Saldeen, T. (august 1999). „Fatal poisonings where ethylmorphine from antitussive medications contributed to death”. International Journal of Legal Medicine. 112 (5): 299–302. doi:10.1007/s004140050253. ISSN 1437-1596. PMID 10460420. 
  10. ^ Popa, Cornelia; Beck, Olof; Brodin, Kerstin (). „Morphine Formation from Ethylmorphine: Implications for Drugs-of-Abuse Testing in Urine”. Journal of Analytical Toxicology. 22 (2): 142–147. doi:10.1093/jat/22.2.142. ISSN 1945-2403. PMID 9547411. 
  11. ^ Amacher, David E; Schomaker, Shelli J (). „Ethylmorphine N-demethylase activity as a marker for cytochrome P450 CYP3A activity in rat hepatic microsomes”. Toxicology Letters. 94 (2): 115–125. doi:10.1016/S0378-4274(97)00108-2. PMID 9574808. 
  12. ^ Aasmundstad, Ta; Xu, Bq; Johansson, I.; Ripel, A.; Bjorneboe, A.; Christophersen, As; Bodd, E.; Morland, J. (iunie 1995). „Biotransformation and pharmacokinetics of ethylmorphine after a single oral dose”. British Journal of Clinical Pharmacology. 39 (6): 611–620. doi:10.1111/j.1365-2125.1995.tb05720.x. ISSN 1365-2125. PMC 1365072  . PMID 7654478. 
  13. ^ Liu, Z; Mortimer, O; Smith, Ca; Wolf, Cr; Rane, A (ianuarie 1995). „Evidence for a role of cytochrome P450 2D6 and 3A4 in ethylmorphine metabolism”. British Journal of Clinical Pharmacology. 39 (1): 77–80. doi:10.1111/j.1365-2125.1995.tb04413.x. ISSN 1365-2125. PMC 1364985  . PMID 7756104. 

Vezi și

modificare
   Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.


Adus de la https://ro.wikipedia.org/w/index.php?title=Etilmorfină&oldid=15602742