Wikipedia

Etomidat

compus chimic
Etomidat
Identificare
Număr CAS33125-97-2[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem667484[3]  Modificați la Wikidata
DrugBank00292[4]  Modificați la Wikidata
ChemSpider580864[5]  Modificați la Wikidata
UNIIZ22628B598[1]  Modificați la Wikidata
KEGGD00548[6]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL681[7]  Modificați la Wikidata
Cod ATCN01AX07[8]  Modificați la Wikidata
SMILES
CCOC(=O)C1=CN=CN1C(C)C2=CC=CC=C2[3]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C14H16N2O2/c1-3-18-14(17)13-9-15-10-16(13)11(2)12-7-5-4-6-8-12/h4-11H,3H2,1-2H3/t11-/m1/s1[3]  Modificați la Wikidata
Date clinice
Cale de administrareperfuzie intravenoasă  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₁₄H₁₆N₂O₂[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară244,121178 u.a.m.[9]  Modificați la Wikidata
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Etomidatul este un anestezic general derivat de imidazol utilizat pentru inducerea anesteziei generale[10][11] și pentru sedare.[12] Se administrează intravenos, fiind disponibil sub formă de emulsie[11] sau în soluție apoasă împreună cu 35% propilenglicol. Nu induce analgezie.[13]

Utilizări medicale modificare

Etomidatul este utilizat în anestezie generală, în faza de inducție, în asociere cu un analgezic corespunzător.[10][11] Anestezia poate fi menținută ulterior cu un alt anestezic.

Reacții adverse modificare

Etomidatul poate produce apnee, hipoventilație, hipotensiune, amețeală.[10][11]

Farmacologie modificare

(R)-etomidatul prezintă o activitate net superioară față de enantiomerul (S)-etomidat. La concentrații mici, (R)-etomidat este un modulator alosteric al receptorilor GABAA pentru acidul gama-aminobutiric,[14] cu afinitate pentru subunitățile β2 și β3.[15]

Compusul este metabolizat la nivel hepatic și plasmatic (sub acțiunea esterazelor), cu formarea de metaboliți inactivi, unii prezentând toxicitate.

Note modificare

  1. ^ a b c d etomidate (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  2. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l „Etomidat”, Etomidate (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Etomidate (în engleză), DrugBank, accesat în  
  5. ^ a b (+)-Etomidate (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  6. ^ a b etomidate (în engleză), ChEBI, accesat în  
  7. ^ a b ETOMIDATE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  8. ^ a b Etomidate (în engleză), DrugBank,  
  9. ^ a b „Etomidat”, Etomidate (în engleză), PubChem, accesat în  
  10. ^ a b c „Etomidate”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  11. ^ a b c d „Rezumatul caracteristicilor produsului - Etomidat - Lipuro 2 mg/ml emulsie injectabilă” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în . 
  12. ^ Vinson DR, Bradbury DR (iunie 2002). „Etomidate for procedural sedation in emergency medicine”. Ann Emerg Med. 39 (6): 592–8. doi:10.1067/mem.2002.123695. PMID 12023700. 
  13. ^ „Etomidate”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în . 
  14. ^ Vanlersberghe, C; Camu, F (). „Etomidate and other non-barbiturates”. Handbook of Experimental Pharmacology. 182 (182): 267–82. doi:10.1007/978-3-540-74806-9_13. ISBN 978-3-540-72813-9. PMID 18175096. 
  15. ^ Drexler, B; Jurd, R; Rudolph, U; Antkowiak, B (). „Distinct actions of etomidate and propofol at beta3-containing gamma-aminobutyric acid type A receptors”. Neuropharmacology. 57 (4): 446–55. doi:10.1016/j.neuropharm.2009.06.014. PMID 19555700. 

Vezi și modificare


Adus de la https://ro.wikipedia.org/w/index.php?title=Etomidat&oldid=15603058