Hidroxicarbamidă

compus chimic
Hidroxicarbamidă
Identificare
Număr CAS127-07-1[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem3657[3]  Modificați la Wikidata
DrugBank01005[4]  Modificați la Wikidata
ChemSpider3530[5]  Modificați la Wikidata
UNIIX6Q56QN5QC[1]  Modificați la Wikidata
KEGGD00341[6]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL467[7]  Modificați la Wikidata
Cod ATCL01XX05[8]  Modificați la Wikidata
SMILES
InChI
Date chimice
FormulăCH₄N₂O₂[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară76,027 u.a.m.[3]  Modificați la Wikidata

Hidroxicarbamida (denumită și hidroxiuree) este un medicament utilizat în tratamentul mai multor afecțiuni.[9][10] Printre acestea se numără: drepanocitoza (siclemia sau anemia falciformă), leucemia mieloidă cronică, cancerul cervical și policitemia vera.[9][11][12] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[9]

Molecula a fost aprobată pentru uz medical în Statele Unite în anul 1967.[9] Se află pe lista medicamentelor esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății.[13] Este disponibil sub formă de medicament generic.[9]

Utilizări medicale modificare

Hidroxicarbamida este utilizată în tratamentul următoarelor afecțiuni:[9][10]

  • leucemie mieloidă cronică (LMA) (alternativă la imatinib)[12][14]
  • trombocitopenie esențială și policitemia vera[12][15]
  • carcinomul primar cu celule scuamoase al capului și gâtului[12]
  • drepanociotoză, siclemie sau anemie falciformă[11][16]
  • psoriazis, terapie alternativă[17]
  • sindrom hipereozinofilic
  • meningiom

Mecanism de acțiune modificare

În tratamentul antineoplazic, hidroxicarbamida acționează ca antimetabolit, inhibând ribonucleozid-difosfat-reductaza, ceea ce duce la blocarea sintezei macromoleculei de ADN.[10]

Note modificare

  1. ^ a b c d hydroxyurea (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  2. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n „Hidroxicarbamidă”, hydroxyurea (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Hydroxyurea (în engleză), DrugBank, accesat în  
  5. ^ a b Hydroxyurea (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  6. ^ a b hydroxyurea (în engleză), ChEBI, accesat în  
  7. ^ a b HYDROXYUREA (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  8. ^ a b Hydroxyurea (în engleză), DrugBank,  
  9. ^ a b c d e f „Hydroxyurea”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  10. ^ a b c „Hydroxyurea”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în . 
  11. ^ a b „Rezumatul caracteristicilor produsului - Siklos 100 mg comprimate filmate” (PDF). Agenția Europeană a Medicamentului. Accesat în . 
  12. ^ a b c d „Rezumatul caracteristicilor produsului - HYDREA 500 mg capsule” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Arhivat din original (PDF) la . Accesat în . 
  13. ^ Organizația Mondială a Sănătății (). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019 (în engleză). Geneva: World Health Organization. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 
  14. ^ Dalziel, K.; Round, A.; Stein, K.; Garside, R.; Price, A. (). „Effectiveness and cost-effectiveness of imatinib for first-line treatment of chronic myeloid leukaemia in chronic phase: A systematic review and economic analysis”. Health Technology Assessment. 8 (28): iii, ii1–120. doi:10.3310/hta8280. PMID 15245690. 
  15. ^ Harrison CN, Campbell PJ, Buck G et al. (iulie 2005). „Hydroxyurea compared with anagrelide in high-risk essential thrombocythemia”. N. Engl. J. Med. 353 (1): 33–45. doi:10.1056/NEJMoa043800. PMID 16000354. 
  16. ^ Lanzkron S, Strouse JJ, Wilson R et al. (iunie 2008). „Systematic review: Hydroxyurea for the treatment of adults with sickle cell disease”. Ann. Intern. Med. 148 (12): 939–55. doi:10.7326/0003-4819-148-12-200806170-00221. PMC 3256736 . PMID 18458272. 
  17. ^ Sharma VK, Dutta B, Ramam M (). „Hydroxyurea as an alternative therapy for psoriasis”. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 70 (1): 13–7. PMID 17642550. Arhivat din original la . 

Vezi și modificare