Hidroxicarbamidă
| Hidroxicarbamidă | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 127-07-1[1][2]  |
| PubChem | 3657[3] |
| DrugBank | DB01005 |
| ChemSpider | 3530[4] |
| UNII | X6Q56QN5QC[2] |
| KEGG | D00341[5] |
| ChEMBL | CHEMBL467[6] |
| Cod ATC | L01XX05[7] |
| SMILES | C(=O)(N)NO[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/CH4N2O2/c2-1(4)3-5/h5H,(H3,2,3,4)[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | CH₄N₂O₂[3] |
| Masă molară | 76,027 u.a.m.[3] |
Modifică date / text  | |
Hidroxicarbamida (denumită și hidroxiuree) este un medicament utilizat în tratamentul mai multor afecțiuni.[8][9] Printre acestea se numără: drepanocitoza (siclemia sau anemia falciformă), leucemia mieloidă cronică, cancerul cervical și policitemia vera.[8][10][11] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[8]
Molecula a fost aprobată pentru uz medical în Statele Unite în anul 1967.[8] Se află pe lista medicamentelor esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății.[12] Este disponibil sub formă de medicament generic.[8]
Utilizări medicale
modificareHidroxicarbamida este utilizată în tratamentul următoarelor afecțiuni:[8][9]
- leucemie mieloidă cronică (LMA) (alternativă la imatinib)[11][13]
- trombocitopenie esențială și policitemia vera[11][14]
- carcinomul primar cu celule scuamoase al capului și gâtului[11]
- drepanociotoză, siclemie sau anemie falciformă[10][15]
- psoriazis, terapie alternativă[16]
- sindrom hipereozinofilic
- meningiom
Mecanism de acțiune
modificareÎn tratamentul antineoplazic, hidroxicarbamida acționează ca antimetabolit, inhibând ribonucleozid-difosfat-reductaza, ceea ce duce la blocarea sintezei macromoleculei de ADN.[9]
Note
modificare- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d hydroxyurea (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l m n „Hidroxicarbamidă”, hydroxyurea (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Hydroxyurea (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b hydroxyurea (în engleză), ChEBI, accesat în
- ^ a b HYDROXYUREA (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Hydroxyurea (în engleză), DrugBank,
- ^ a b c d e f „Hydroxyurea”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ^ a b c „Hydroxyurea”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- ^ a b „Rezumatul caracteristicilor produsului - Siklos 100 mg comprimate filmate” (PDF). Agenția Europeană a Medicamentului. Accesat în .
- ^ a b c d „Rezumatul caracteristicilor produsului - HYDREA 500 mg capsule” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Arhivat din original (PDF) la . Accesat în .
- ^ Organizația Mondială a Sănătății (). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019 (în engleză). Geneva: World Health Organization. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ Dalziel, K.; Round, A.; Stein, K.; Garside, R.; Price, A. (). „Effectiveness and cost-effectiveness of imatinib for first-line treatment of chronic myeloid leukaemia in chronic phase: A systematic review and economic analysis”. Health Technology Assessment. 8 (28): iii, ii1–120. doi:10.3310/hta8280. PMID 15245690.
- ^ Harrison CN, Campbell PJ, Buck G et al. (iulie 2005). „Hydroxyurea compared with anagrelide in high-risk essential thrombocythemia”. N. Engl. J. Med. 353 (1): 33–45. doi:10.1056/NEJMoa043800. PMID 16000354.
- ^ Lanzkron S, Strouse JJ, Wilson R et al. (iunie 2008). „Systematic review: Hydroxyurea for the treatment of adults with sickle cell disease”. Ann. Intern. Med. 148 (12): 939–55. doi:10.7326/0003-4819-148-12-200806170-00221. PMC 3256736
. PMID 18458272.
- ^ Sharma VK, Dutta B, Ramam M (). „Hydroxyurea as an alternative therapy for psoriasis”. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 70 (1): 13–7. PMID 17642550. Arhivat din original la .
Vezi și
modificare