Loflazepat de etil
| Loflazepat de etil | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 29177-84-2[1][2]  |
| PubChem | 3299[3] |
| DrugBank | 01545[4] |
| ChemSpider | 3183[5] |
| UNII | VJB5FW9W9J[1] |
| KEGG | D01293[6] |
| ChEMBL | CHEMBL1213460[7] |
| Cod ATC | N05BA18[8] |
| SMILES | CCOC(=O)C1C(=O)NC2=C(C=C(C=C2)Cl)C(=N1)C3=CC=CC=C3F[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C18H14ClFN2O3/c1-2-25-18(24)16-17(23)21-14-8-7-10(19)9-12(14)15(22-16)11-5-3-4-6-13(11)20/h3-9,16H,2H2,1H3,(H,21,23)[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₁₈H₁₄ClFN₂O₃[3] |
| Masă molară | 360,068 u.a.m.[3] |
Modifică date / text  | |
Loflazepatul de etil este un medicament din clasa 1,4-benzodiazepinelor, fiind utilizat în tratamentul anxietății.[9][10] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[9] Prezintă efecte anxiolitice, hipnotice și sedative, anticonvulsivante și miorelaxante.[11]
Utilizări medicale modificare
Loflazepatul de etil este utilizat în tratamentul de scurtă durată al anxietății severe (cu manifestări anxioase severe sau invalidante) și în tratamentul delirium tremens și al altor manifestări ale sindromului de abstinență la alcool.[9][10][12]
Farmacologie modificare
Este un promedicament și se activează în organism la descarboxiloflazepat.[13] Ca toate benzodiazepinele, acest metabolit activ acționează ca modulator alosteric pozitiv al receptorului de tip A pentru acidul gama-aminobutiric (R GABAA), reducând excitabilitatea neuronilor.[14]
Note modificare
- ^ a b c d ethyl loflazepate (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l m n „Loflazepat de etil”, ethyl loflazepate (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Ethyl loflazepate (în engleză), DrugBank, accesat în
- ^ a b Ethyl loflazepate (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b Ethyl loflazepate (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b ETHYL LOFLAZEPATE (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Ethyl loflazepate (în engleză), DrugBank,
- ^ a b c „Ethyl loflazepate”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ^ a b „Ethyl loflazepate”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- ^ Ueki, S; Watanabe, S; Yamamoto, T; Shibata, S; Shibata, K; Ohta, H; Ikeda, K; Kiyota, Y; Sato, Y (). „Behavioral effects of ethyl loflazepate and its metabolites”. Nippon Yakurigaku Zasshi. Folia Pharmacologica Japonica. 82 (5): 395–409. doi:10.1254/fpj.82.395
. ISSN 0015-5691. PMID 6142848.
- ^ „Prospect VICTAN 2 mg comprimate filmate”, Pcfarm.ro, accesat în
- ^ Chambon, JP; Perio, A; Demarne, H; Hallot, A; Dantzer, R; Roncucci, R; Bizière, K (). „Ethyl loflazepate: a prodrug from the benzodiazepine series designed to dissociate anxiolytic and sedative activities”. Arzneimittel-Forschung. 35 (10): 1573–7. ISSN 0004-4172. PMID 2866771.
- ^ Sakai, Y; Namima, M (). „Inhibitory effect on 3H-diazepam binding and potentiating action on GABA of ethyl loflazepate, a new minor tranquilizer”. Japanese Journal of Pharmacology. 37 (4): 373–9. doi:10.1254/jjp.37.373. ISSN 0021-5198. PMID 2861304.
