Meprobamat

Identificare
Meprobamat


Număr CAS	57-53-4^[1]^[2]
PubChem	4064^[3]
DrugBank	DB00371
ChemSpider	3924^[4]
UNII	9I7LNY769Q^[1]
KEGG	D00376^[5]
ChEMBL	CHEMBL979^[6]
Cod ATC	N05BC01^[7]
SMILES	CCCC(C)(COC(=O)N)COC(=O)N^[3]
InChI	InChI=InChI=1S/C9H18N2O4/c1-3-4-9(2,5-14-7(10)12)6-15-8(11)13/h3-6H2,1-2H3,(H2,10,12)(H2,11,13)^[3]
Date chimice
Formulă	C₉H₁₈N₂O₄^[3]
Masă molară	218,127 u.a.m.^[3]
Modifică date / text

Meprobamatul este un medicament de tip carbamat, fiind utilizat în tratamentul anxietății, al insomniei și al spasmelor musculare.^[8]^[9]^[10] Compusul prezintă pe lângă proprietățile anxiolitice și proprietăți miorelaxante și antiepileptice. Calea de administrare disponibilă este cea orală.^[8]

Farmacologie

Mecanismul său de acțiune nu este complet elucidat, însă se cunoaște faptul că prezintă efect de deprimare asupra sistemului nervos central, similar barbituricelor.^[10] Compusul se leagă de receptorul de tip A pentru acidul gama-aminobutiric (R GABA_A) localizați la nivel SNC.^[11]^[12]

Sinteză

Sinteza meprobamatului:^[13]^[14]^[15]

Note

^ ^a ^b ^c ^d meprobamate (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în 17 noiembrie 2016
^ ^a ^b CAS Common Chemistry, accesat în 6 aprilie 2021
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m ⁿ „Meprobamat”, meprobamate (în engleză), PubChem, accesat în 17 noiembrie 2016
^ ^a ^b meprobamate (în engleză), ChemSpider, accesat în 17 noiembrie 2016
^ ^a ^b Meprobamate (în engleză), ChEMBL, accesat în 19 ianuarie 2016
^ ^a ^b MEPROBAMATE (în engleză), ChEMBL, accesat în 17 noiembrie 2016
^ ^a ^b Meprobamate (în engleză), DrugBank, 17 noiembrie 2015
^ ^a ^b „Meprobamate”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în 22 mai 2020.
^ „Meprobamate”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în 18 mai 2020.
^ ^a ^b „Rezumatul caracteristicilor produsului - MEPROBAMAT 400 mg, comprimate” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în 22 mai 2020. ^{[nefuncțională]}
^ Rho JM, Donevan SD, Rogawski MA (martie 1997). „Barbiturate-like actions of the propanediol dicarbamates felbamate and meprobamate”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 280 (3): 1383–91. PMID 9067327.
^ Kumar M, Dillon GH (martie 2016). „Assessment of direct gating and allosteric modulatory effects of meprobamate in recombinant GABA(A) receptors”. European Journal of Pharmacology. 775: 149–58. doi:10.1016/j.ejphar.2016.02.031. PMC 4806799  . PMID 26872987.
^ 2724720 US patent Dicarbamates of substituted propane diols 2724720
^ 373026 CH patent Verfahren zur Herstellung von 2-Methyl-2-propyl-propandiol-1,3 373026
^ Ludwig BJ, Piech EC (1951). „Some Anticonvulsant Agents Derived from 1,3-Propanediols”. Journal of the American Chemical Society. 73 (12): 5779–5781. doi:10.1021/ja01156a086.

Vezi și

Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.

[2a03c82d1e19fe9ea933c3c6b5cb701c-1] meprobamate (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în 17 noiembrie 2016

[10d6946b72f9222e16af742d555de691-2] CAS Common Chemistry, accesat în 6 aprilie 2021

[01fe25de980d3480e0787231d4992332-3] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m ⁿ „Meprobamat”, meprobamate (în engleză), PubChem, accesat în 17 noiembrie 2016

[bc6fd83253e856b39c89db7d264b08d0-4] meprobamate (în engleză), ChemSpider, accesat în 17 noiembrie 2016

[04267b7530e5ee1d79941eee4447eb1e-5] Meprobamate (în engleză), ChEMBL, accesat în 19 ianuarie 2016

[69edfdad15c440a9b5fdc012067e9554-6] MEPROBAMATE (în engleză), ChEMBL, accesat în 17 noiembrie 2016

[fdba24f3be4799dc4f387a1e81710961-7] Meprobamate (în engleză), DrugBank, 17 noiembrie 2015

[AHFS2020-8] „Meprobamate”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în 22 mai 2020.

[DB2020-9] „Meprobamate”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în 18 mai 2020.

[ANMDM2020-10] „Rezumatul caracteristicilor produsului - MEPROBAMAT 400 mg, comprimate” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în 22 mai 2020. ^{[nefuncțională]}

[pmid9067327-11] Rho JM, Donevan SD, Rogawski MA (martie 1997). „Barbiturate-like actions of the propanediol dicarbamates felbamate and meprobamate”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 280 (3): 1383–91. PMID 9067327.

[pmid26872987-12] Kumar M, Dillon GH (martie 2016). „Assessment of direct gating and allosteric modulatory effects of meprobamate in recombinant GABA(A) receptors”. European Journal of Pharmacology. 775: 149–58. doi:10.1016/j.ejphar.2016.02.031. PMC 4806799  . PMID 26872987.

[13] 2724720 US patent Dicarbamates of substituted propane diols 2724720

[14] 373026 CH patent Verfahren zur Herstellung von 2-Methyl-2-propyl-propandiol-1,3 373026

[15] Ludwig BJ, Piech EC (1951). „Some Anticonvulsant Agents Derived from 1,3-Propanediols”. Journal of the American Chemical Society. 73 (12): 5779–5781. doi:10.1021/ja01156a086.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]