Barbituric
| Barbituric | |
 Structura chimică a acidului barbituric, compusul părinte al clasei barbituricelor | |
Modifică date / text  |
Barbituricele sunt medicamente care prezintă un efect de deprimarea asupra sistemului nervos central, având astfel o gamă largă de efecte dependente de doză. Principalele efecte terapeutice ale acestor compuși sunt: anxiolitice, hipnotice și antiepileptice. Prezintă riscul de dezvoltare a dependenței sau și de supradoză, pe lângă celelalte reacții adverse.[1]
În prezent au fost înlocuite în mare majoritate de către agenți moderni, precum sunt benzodiazepinele, în special în tratamentul tulburărilor de anxietate și al insomniei. Barbituricele care încă mai sunt în uz sunt utilizate în: anestezie generală, epilepsie, migrenă acută, eutanasie sau pentru realizarea pedepsei capitale.[2]
Denumirea acestui grup provine de la faptul că acești compuși sunt derivați ai acidului barbituric.[3]
Utilizări
modificareMedicale
modificareBarbituricele, în special fenobarbitalul, au fost utilizate o lungă perioadă de timp pentru proprietățile anxiolitice și hipnotice. Compușii cu durată intermediară de acțiune reduc timpul instalării somnului, cresc durata acestuia și reduc durata somnului REM. În prezent au fost înlocuite în mare majoritate de către benzodiazepine pentru inducerea somnului, din cauza toxicității și a riscului de supradozare.[4][5][6] Totuși, mai sunt încă utilizate în epilepsie, ca antiepileptice (fenobarbitalul și primidona) și ca anestezice generale (tiopentalul sodic).
Clasificare
modificare
| Denumire | R1 | R2 | Denumire IUPAC |
|---|---|---|---|
| alobarbital | CH2CHCH2 | CH2CHCH2 | 5,5-dialil-barbiturat |
| amobarbital[7] | CH2CH3 | (CH2)2CH(CH3)2 | 5-etil-5-izopentil-barbiturat |
| aprobarbital | CH2CHCH2 | CH(CH3)2 | 5-alil-5-izopropil-barbiturat |
| alfenal | CH2CHCH2 | C6H5 | 5-alil-5-fenil-barbiturat |
| barbital | CH2CH3 | CH2CH3 | 5,5-dietilbarbiturat |
| bralobarbital | CH2CHCH2 | CH2CBrCH2 | 5-alil-5-(2-bromo-alil)-barbiturat |
| fenobarbital[7] | CH2CH3 | C6H5 | 5-etil-5-fenilbarbiturat |
| pentobarbital[7] | CH2CH3 | CHCH3(CH2)2CH3 | 5-etil-5-(1-metilbutil)-barbiturat |
| secobarbital[7] | CH2CHCH2 | CHCH3(CH2)2CH3 | 5-[(2R)-pentan-2-il]-5-prop-2-enil-barbiturat; 5-Alil-5-[(2R)-pentan-2-il]-barbiturat |
Tiopentalul sodic este un analog barbituric în care una dintre legăturile C-O este înlocuită de o grupare C-S, R1 fiind CH2CH3 și R2 fiind CH(CH3)CH2CH2CH3.
Note
modificare- ^ Barbiturates: Uses, side effects, and risks, Medical News Today, accesat în
- ^ „DIGNITAS”. Arhivat din original la . Accesat în .
- ^ Edward R. Garrett; Jacek T. Bojarski†; Gerald J. Yakatan (). „Kinetics of hydrolysis of barbituric acid derivatives”. Journal of Pharmaceutical Sciences. 60 (8): 1145–54. doi:10.1002/jps.2600600807. PMID 5127086.
- ^ Whitlock FA (). „Suicide in Brisbane, 1956 to 1973: the drug-death epidemic”. Med J Aust. 1 (24): 737–43. doi:10.5694/j.1326-5377.1975.tb111781.x. PMID 239307.
- ^ Johns MW (). „Sleep and hypnotic drugs”. Drugs. 9 (6): 448–78. doi:10.2165/00003495-197509060-00004. PMID 238826.
- ^ Jufe, GS (). „Nuevos hipnóticos: perspectivas desde la fisiología del sueño [New hypnotics: perspectives from sleep physiology]” (PDF). Vertex (Buenos Aires, Argentina) (în spaniolă). 18 (74): 294–9. PMID 18265473. Arhivat din original (PDF) la . Accesat în .
- ^ a b c d Smith, Roger; Bogusz, Maciej J (). "phenobarbital"+"secobarbital"+"amobarbital"+"r1"+"r2"&hl=en Forensic Science (ed. 2). Elsevier. p. 245. ISBN 9780080554259. Accesat în .
Vezi și
modificare