Quazepam
| Quazepam | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 36735-22-5[1][2]  |
| PubChem | 4999[3] |
| DrugBank | DB01589 |
| ChemSpider | 4825[4] |
| UNII | JF8V0828ZI[2] |
| KEGG | C07336[5] |
| ChEMBL | CHEMBL1200472[6] |
| Cod ATC | N05CD10[7] |
| SMILES | C1C(=S)N(C2=C(C=C(C=C2)Cl)C(=N1)C3=CC=CC=C3F)CC(F)(F)F[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C17H11ClF4N2S/c18-10-5-6-14-12(7-10)16(11-3-1-2-4-13(11)19)23-8-15(25)24(14)9-17(20,21)22/h1-7H,8-9H2[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₁₇H₁₁ClF₄N₂S[3] |
| Masă molară | 386,02676 u.a.m.[8] |
Modifică date / text  | |
Quazepamul este un medicament din clasa 1,4-benzodiazepinelor, fiind utilizat în tratamentul insomniilor.[9][10] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[9]
Prezintă efecte anxiolitice, hipnotice și sedative, anticonvulsivante și miorelaxante.
Molecula a fost patentată în 1970 și a fost aprobată pentru uz medical în 1985.[11]
Utilizări medicale
modificareQuazepamul este indicat în tratamentul de scurtă durată al tulburărilor de somn de etiologie variată care sunt severe sau invalidante.[12] Reacțiile adverse pe care le induce sunt mai rare în comparație cu tempazepamul, exemple fiind: sedarea, amnezia și deficiențele motorii.[13][14][15][16]
Farmacologie
modificareCa toate benzodiazepinele, quazepamul acționează ca modulator alosteric pozitiv al receptorului de tip A pentru acidul gama-aminobutiric (R GABAA), reducând excitabilitatea neuronilor.[10][17]
Note
modificare- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d quazepam (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l „Quazepam”, quazepam (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Quazepam (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b Quazepam (în engleză), ChEBI, accesat în
- ^ a b QUAZEPAM (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Quazepam (în engleză), DrugBank,
- ^ a b „Quazepam”, quazepam (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b „Quazepam”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ^ a b „Quazepam”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (). Analogue-based Drug Discovery (în engleză). John Wiley & Sons. p. 538. ISBN 9783527607495.
- ^ Mendels J (februarie 1994). „Evaluation of the safety and efficacy of quazepam for the treatment of insomnia in psychiatric outpatients”. J Clin Psychiatry. 55 (2): 60–5. PMID 7915708.
- ^ Tsoi WF (martie 1991). „Insomnia: drug treatment”. Ann. Acad. Med. Singap. 20 (2): 269–72. PMID 1679317.
- ^ Kales A, Bixler EO, Soldatos CR, Vela-Bueno A, Jacoby JA, Kales JD (martie 1986). „Quazepam and temazepam: effects of short- and intermediate-term use and withdrawal”. Clin. Pharmacol. Ther. 39 (3): 345–52. doi:10.1038/clpt.1986.51. PMID 2868823.
- ^ Hernández Lara R, Del Rosal PL, Ponce MC (). „Short-term study of quazepam 15 milligrams in the treatment of insomnia”. J. Int. Med. Res. 11 (3): 162–6. doi:10.1177/030006058301100306. PMID 6347748.
- ^ Caldwell JR (). „Short-term quazepam treatment of insomnia in geriatric patients”. Pharmatherapeutica. 3 (4): 278–82. PMID 6128741.
- ^ Tanaka M, Suemaru K, Watanabe S, Cui R, Li B, Araki H (iulie 2008). „Comparison of short- and long-acting benzodiazepine-receptor agonists with different receptor selectivity on motor coordination and muscle relaxation following thiopental-induced anesthesia in mice”. J. Pharmacol. Sci. 107 (3): 277–84. doi:10.1254/jphs.FP0071991. PMID 18603831. Arhivat din original (PDF) la . Accesat în .
Vezi și
modificare