2-butanol
| 2-butanol | |
 | |
 | |
| Nume IUPAC | Butan-2-ol 2-butanol |
|---|---|
| Alte denumiri | sec-butanol alcool sec-butilic alcool 2-butilic |
| Identificare | |
| Număr CAS | 78-92-2 |
| ChEMBL | CHEMBL45462 |
| PubChem CID | 6568 |
| Informații generale | |
| Formulă chimică | C4H10O |
| Masă molară | 74,12 g/mol |
| Proprietăți | |
| Densitate | 0,808 g/cm3 |
| Punct de topire | −115 °C |
| Punct de fierbere | 98 - 100 °C |
| Solubilitate în apă | |
| 290 g/L | |
| Presiune de vapori | 12 mm Hg[1]  |
| Pericol | |
 | |
| Fraze R | R10, R67, R36/37 |
| Fraze S | (S2), S13, S26, S46, S7/9, S24/25 |
  Atenție | |
| NFPA 704 | |
3
2
0
| |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
2-butanolul (numit și sec-butanol) este un alcool secundar, un izomer al butanolului, cu formula CH3-CH(OH)-CH2-CH3. Este un lichid inflamabil și incolor. Este produs pe scară largă, în principal ca și precursor pentru obținerea industrială a butanonei (etilmetilcetonă).
Stereoizomerie
modificare2-butanolul este un compus chiral și astfel poate fi obținut sub forma unuia dintre stereoizomerii său, notați (R)-(−)-2-butanol și (S)-(+)-2-butanol. De obicei, compusul se găsește sub forma unui amestec dintre cei doi stereoizomeri, caz în care avem un amestec racemic.
 |
|
 |
|
(R)-(−)-2-butanol |
(S)-(+)-2-butanol
|
Obținere
modificare2-butanolul poate fi obținut la nivel industrial printr-o reacție de hidratare a 1-butenei sau 2-butenei:
Acidul sulfuric este utilizat ca și catalizator în cadrul acestui proces.[2]
În laborator, sec-butanolul poate fi preparat prin reacția Grignard a bromurii de etilmagneziu cu acetaldehidă în eter dietilic uscat sau tetrahidrofuran. 2b2t
Referințe
modificare- ^ http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0077.html Lipsește sau este vid:
|title=(ajutor) - ^ Hahn, Heinz-Dieter; Dämbkes, Georg; Rupprich, Norbert (), „Butanols”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH.
Vezi și
modificare