Acid levulinic

Identificare
Acid levulinic

SMILES CC(=O)CCC(=O)O^[1]
Număr CAS	123-76-2
ChEMBL	CHEMBL1235931
PubChem CID	11579
Formulă chimică	C₅H₈O₃^[1]
Masă molară	116,047 u.a.m.^[2]
Punct de topire	29 °C^[3]
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text

Acidul levulinic (de asemenea numit și acid 4-oxopentanoic) este un compus organic, fiind cel mai simplu reprezentant din clasa gama-cetoacizilor, și are formula chimică CH₃C(O)CH₂CH₂CO₂H. Este un compus cristalin, alb, solubil în apă și în solvenți organici polari. Este derivat prin degradarea celulozei și este un potențial precursor de biocarburanți.^[4]

Obținere modificare

Procedeul original de sinteză a acidului levulinic era realizat prin încălzirea hexozelor, precum glucoza sau fructoza sau a amidonului în acid clorhidric diluat sau acid sulfuric.^[5]^[6]^[7] Randamentul depinde de natural acizilor, de concentrația lor, și de condițiile de temperatură și presiune folosite.^[8] În afară de acid formic, se mai obțin prin această metodă și alți produși secundari, parțial insolubili. Aceștia sunt colorați, iar procedeele de eliminare completă a lor este destul de dificilă.

Proprietăți modificare

Aplicații modificare

Vezi și modificare

Referințe modificare

^ ^a ^b „Acid levulinic”, 4-Oxopentanoic acid (în engleză), PubChem, accesat în 19 noiembrie 2016
^ „Acid levulinic”, 4-Oxopentanoic acid (în engleză), PubChem, accesat în 19 octombrie 2016
^ Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset
^ Biorefineries – Industrial Processes and Products. Status Quo and Future Directions. Vol. 1, Edited by Birgit Kamm, Patrick R. Gruber, Michael Kamm. 2006, WILEY-VCH, Weinheim. ISBN: 3-527-31027-4
^ Mulder, G. J. (1840). „Untersuchungen über die Humussubstanzen” [Investigations on humic substances]. J. Prakt. Chem. (în German). 21 (1): 203–240. doi:10.1002/prac.18400210121.
^ A. Freiherrn, V. Grote, B. Tollens, "Untersuchungen über Kohlenhydrate. I. Ueber die bei Einwirkung von Schwefelsäure auf Zucker entstehende Säure (Levulinsäure)" Justus Liebigs Annalen der Chemie volume 175, pp. 181-204 (1875). doi:10.1002/jlac.18751750113 10.1002/jlac.18751750113
^ B. F. McKenzie (1941), „Levulinic acid”, Org. Synth. ; Collective Volume, 1, p. 335
^ S.L.Suib, New and Future Developments in Catalysis – Catalytic Biomass Conversion, Elsevier, (2013). ISBN: 978-0-444-53878-9

[14cf700df624484980a13026861b2462-1] „Acid levulinic”, 4-Oxopentanoic acid (în engleză), PubChem, accesat în 19 noiembrie 2016

[7ccd923b9e5ebfb1308c31d9ade38e89-2] „Acid levulinic”, 4-Oxopentanoic acid (în engleză), PubChem, accesat în 19 octombrie 2016

[5ef2d7dcf319f3709addb0bea6839a94-3] Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset

[4] Biorefineries – Industrial Processes and Products. Status Quo and Future Directions. Vol. 1, Edited by Birgit Kamm, Patrick R. Gruber, Michael Kamm. 2006, WILEY-VCH, Weinheim. ISBN: 3-527-31027-4

[:0-5] Mulder, G. J. (1840). „Untersuchungen über die Humussubstanzen” [Investigations on humic substances]. J. Prakt. Chem. (în German). 21 (1): 203–240. doi:10.1002/prac.18400210121.

[6] A. Freiherrn, V. Grote, B. Tollens, "Untersuchungen über Kohlenhydrate. I. Ueber die bei Einwirkung von Schwefelsäure auf Zucker entstehende Säure (Levulinsäure)" Justus Liebigs Annalen der Chemie volume 175, pp. 181-204 (1875). doi:10.1002/jlac.18751750113 10.1002/jlac.18751750113

[7] B. F. McKenzie (1941), „Levulinic acid”, Org. Synth. ; Collective Volume, 1, p. 335

[8] S.L.Suib, New and Future Developments in Catalysis – Catalytic Biomass Conversion, Elsevier, (2013). ISBN: 978-0-444-53878-9

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]