Alantoină

Identificare
Alantoină


SMILES C1(C(=O)NC(=O)N1)NC(=O)N^[1]
Număr CAS	97-59-6
ChEMBL	CHEMBL593429
PubChem CID	204
Formulă chimică	C₄H₆N₄O₃^[1]
Masă molară	158,044 u.a.m.^[1]
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text

Alantoina este un compus organic cu formula chimică C₄H₆N₄O₃. Mai este denumită și ca 5-ureidohidantoină sau glioxildiureidă.^[2]^[3] Este diureida acidului glioxilic, fiind un intermediar metabolic la multe organisme, precum animale, plante și bacterii. Este produsă din acid uric ca parte a catabolismului acizilor nucleici, în prezența enzimei denumite uricază (urat-oxidază).^[4]^[5]^[6]

Note

^ ^a ^b ^c „Alantoină”, allantoin (în engleză), PubChem, accesat în 17 noiembrie 2016
^ „Allantoin”.
^ „CAS # 97-59-6, Allantoin, 5-Ureidohydantoin, Glyoxyldiureide, Glyoxylic diureide, Cordianine, Glyoxyldiureid, (2,5-Dioxo-4-imidazolidinyl)urea”.
^ Pizzichini, Maria; Pandolfi, Maria Luisa; Arezzini, Laura; Terzuoli, Lucia; Fe′, Linda; Bontemps, Francois; Van den Berghe, Georges; Marinello, Enrico (9 august 1996). „Labelling of uric acid and allantoin in different purine organs and urine of the rat”. Life Sciences. 59 (11): 893–899. doi:10.1016/0024-3205(96)00387-6. PMID 8795700.
^ Xi, H.; Schneider, B. L.; Reitzer, L. (1 octombrie 2000). „Purine catabolism in Escherichia coli and function of xanthine dehydrogenase in purine salvage”. Journal of Bacteriology. 182 (19): 5332–5341. doi:10.1128/jb.182.19.5332-5341.2000. ISSN 0021-9193. PMC 110974  . PMID 10986234.
^ Johnson, Richard J.; Sautin, Yuri Y.; Oliver, William J.; Roncal, Carlos; Mu, Wei; Gabriela Sanchez-Lozada, L.; Rodriguez-Iturbe, Bernardo; Nakagawa, Takahiko; Benner, Steven A. (1 ianuarie 2009). „Lessons from comparative physiology: could uric acid represent a physiologic alarm signal gone awry in western society?”. Journal of Comparative Physiology B. 179 (1): 67–76. doi:10.1007/s00360-008-0291-7. ISSN 1432-136X. PMC 2684327  . PMID 18649082.

Vezi și

Acest articol despre un compus heterociclic este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.

[43b213d370240862fca3478ebf85028d-1] „Alantoină”, allantoin (în engleză), PubChem, accesat în 17 noiembrie 2016

[2] „Allantoin”.

[3] „CAS # 97-59-6, Allantoin, 5-Ureidohydantoin, Glyoxyldiureide, Glyoxylic diureide, Cordianine, Glyoxyldiureid, (2,5-Dioxo-4-imidazolidinyl)urea”.

[4] Pizzichini, Maria; Pandolfi, Maria Luisa; Arezzini, Laura; Terzuoli, Lucia; Fe′, Linda; Bontemps, Francois; Van den Berghe, Georges; Marinello, Enrico (9 august 1996). „Labelling of uric acid and allantoin in different purine organs and urine of the rat”. Life Sciences. 59 (11): 893–899. doi:10.1016/0024-3205(96)00387-6. PMID 8795700.

[5] Xi, H.; Schneider, B. L.; Reitzer, L. (1 octombrie 2000). „Purine catabolism in Escherichia coli and function of xanthine dehydrogenase in purine salvage”. Journal of Bacteriology. 182 (19): 5332–5341. doi:10.1128/jb.182.19.5332-5341.2000. ISSN 0021-9193. PMC 110974  . PMID 10986234.

[6] Johnson, Richard J.; Sautin, Yuri Y.; Oliver, William J.; Roncal, Carlos; Mu, Wei; Gabriela Sanchez-Lozada, L.; Rodriguez-Iturbe, Bernardo; Nakagawa, Takahiko; Benner, Steven A. (1 ianuarie 2009). „Lessons from comparative physiology: could uric acid represent a physiologic alarm signal gone awry in western society?”. Journal of Comparative Physiology B. 179 (1): 67–76. doi:10.1007/s00360-008-0291-7. ISSN 1432-136X. PMC 2684327  . PMID 18649082.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]