Acid clavulanic

Identificare
Acid clavulanic


Număr CAS	58001-44-8^[1]^[2]
PubChem	5280980^[3]
DrugBank	DB00766
ChemSpider	4444466^[4]
UNII	23521W1S24^[2]
KEGG	D07711^[5]
ChEMBL	CHEMBL777^[6]
SMILES	C1C2N(C1=O)C(C(=CCO)O2)C(=O)O^[3]
InChI	InChI=InChI=1S/C8H9NO5/c10-2-1-4-7(8(12)13)9-5(11)3-6(9)14-4/h1,6-7,10H,2-3H2,(H,12,13)/b4-1-/t6-,7-/m1/s1^[3]
Date clinice
Cale de administrare	administrare orală perfuzie intravenoasă
Date chimice
Formulă	C₈H₉NO₅^[3]
Masă molară	199,048 u.a.m.^[7]
Modifică date / text

Acidul clavulanic este un inhibitor de beta-lactamază de tip beta-lactamă. Deși nu prezintă activitate antibiotică intrinsecă, este utilizat în combinație cu unele peniciline pentru a împiedica fenomenul de rezistență la antibiotice al bacteriilor secretoare de beta-lactamaze. Este utilizat ca atare sau sub formă de săruri sau esteri (sub denumirea de clavulanat).^[8]

Acidul clavulanic a fost patentat în anul 1974.^[9]

Combinații

Clavulanatul de potasiu (sarea de potasiu a acidului clavulanic) este utilizat în terapie în combinație cu:

^ ^a ^b CAS Common Chemistry, accesat în 8 aprilie 2021
^ ^a ^b ^c ^d clavulanic acid (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în 19 noiembrie 2016
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l „Acid clavulanic”, CLAVULANIC ACID (în engleză), PubChem, accesat în 19 noiembrie 2016
^ ^a ^b clavulanic acid (în engleză), ChemSpider, accesat în 19 noiembrie 2016
^ ^a ^b clavulanic acid (în engleză), ChEBI, accesat în 19 octombrie 2016
^ ^a ^b CLAVULANIC ACID (în engleză), ChEMBL, accesat în 19 noiembrie 2016
^ ^a ^b „Acid clavulanic”, CLAVULANIC ACID (în engleză), PubChem, accesat în 19 octombrie 2016
^ „Clavulanic acid”, DrugBank, accesat în 6 mai 2019
^ Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (în engleză). John Wiley & Sons. p. 490. ISBN 9783527607495.
^ „Timentin (Ticarcillin and Clavulanate): Side Effects, Interactions, Warning, Dosage & Uses”, RxList, accesat în 1 mai 2019