Wikipedia

Clordiazepoxid

compus chimic
Clordiazepoxid
Identificare
Număr CAS58-25-3[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem2712[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB00475  Modificați la Wikidata
ChemSpider10248513[4]  Modificați la Wikidata
UNII6RZ6XEZ3CR[2]  Modificați la Wikidata
KEGGD00267[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL451[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCN05BA02[7]  Modificați la Wikidata
SMILES
CNC1=NC2=CC=C(C=C2C(=[N+](C1)[O-])C3=CC=CC=C3)Cl[2]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C16H14ClN3O/c1-18-15-10-20(21)16(11-5-3-2-4-6-11)13-9-12(17)7-8-14(13)19-15/h2-9,21H,10H2,1H3/b18-15-  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₁₆H₁₄ClN₃O[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară299,0825 u.a.m.[8]  Modificați la Wikidata
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Clordiazepoxidul este un medicament din clasa benzodiazepinelor, fiind utilizat în tratamentul anxietății.[9][10] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[9]

Prezintă efecte anxiolitice, hipnotice și sedative, anticonvulsivante și miorelaxante.[11]

Molecula a fost patentată în 1958 și a fost aprobată pentru uz medical în anul 1960.[12] A fost prima benzodiazepină care a fost sintetizată, iar descoperirea sa a fost întâmplătoare.[13]

Utilizări medicale

modificare

Clordiazepoxidul este indicat în tratamentul de scurtă durată (de aproximativ 4 săptămâni) al anxietății severe și în tratamentul sindromului de abstinență la alcool.[9][10][14]

Mai este uneori prescris în unele state pentru îmbunătățirea simptomelor în sindromul de colon iritabil, în asociere cu bromura de clidiniu.[15]

Farmacologie

modificare

Ca toate benzodiazepinele, clordiazepoxidul acționează ca modulator alosteric pozitiv al receptorului de tip A pentru acidul gama-aminobutiric (R GABAA), reducând excitabilitatea neuronilor.[16]

Note

modificare
  1. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  2. ^ a b c d e f g h chlordiazepoxide (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  3. ^ a b c d „Clordiazepoxid”, chlordiazepoxide (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Chlordiazepoxide (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b chlordiazepoxide (în engleză), ChEBI, accesat în  
  6. ^ a b CHLORDIAZEPOXIDE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b Chlordiazepoxide (în engleză), DrugBank,  
  8. ^ a b CHLORDIAZEPOXIDE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  9. ^ a b c „Chlordiazepoxide”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  10. ^ a b „Chlordiazepoxide”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în . 
  11. ^ Liljequist R, Palva E, Linnoila M (). „Effects on learning and memory of 2-week treatments with chlordiazepoxide lactam, N-desmethyldiazepam, oxazepam and methyloxazepam, alone or in combination with alcohol”. International Pharmacopsychiatry. 14 (4): 190–8. doi:10.1159/000468381. PMID 42628. 
  12. ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (). Analogue-based Drug Discovery (în engleză). John Wiley & Sons. p. 535. ISBN 9783527607495. 
  13. ^ Ban TA (). „The role of serendipity in drug discovery”. Dialogues in Clinical Neuroscience. 8 (3): 335–44. PMC 3181823  . PMID 17117615. 
  14. ^ „Chlordiazepoxide 10mg Capsules - Summary of Product Characteristics” (în engleză). UK Electronic Medicines Compendium. . Arhivat din original la . Accesat în . 
  15. ^ „Chlordiazepoxide” (în engleză). MedlinePlus Drug Information. . 
  16. ^ Olsen RW, Betz H (). „GABA and glycine”. În Siegel GJ, Albers RW, Brady S, Price DD. Basic Neurochemistry: Molecular, Cellular and Medical Aspects (ed. 7th). Elsevier. pp. 291–302. ISBN 978-0-12-088397-4. 

Vezi și

modificare


Adus de la https://ro.wikipedia.org/w/index.php?title=Clordiazepoxid&oldid=15604854