Crisen
compus chimic
| Crisen | |
 Formula structurală | |
 | |
| Nume IUPAC | Crisen |
|---|---|
| Alte denumiri | Benzo[a]fenantren 1,2-benzfenantren |
| Identificare | |
| Număr CAS | 218-01-9 |
| ChEMBL | CHEMBL85685 |
| PubChem CID | 9171 |
| Informații generale | |
| Formulă chimică | C18H22 |
| Aspect | cristale galbene-aurii ortorombice |
| Masă molară | 228,28 g/mol |
| Proprietăți | |
| Densitate | 1,274 g/cm3 |
| Starea de agregare | solid |
| Punct de topire | 254 °C |
| Punct de fierbere | 448 °C |
| Solubilitate | insolubil în apă, solubil în etanol (1 mg/1300 mL) |
| Pericol | |
  | |
| Fraze R | R45, R68, R50/53 |
| Fraze S | S45, S53, S60, S61 |
  Pericol | |
| NFPA 704 | |
0
0
0
| |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Crisenul [1] este o hidrocarbură aromatică policiclică cu formula moleculară C18H22, care este format din patru nuclee benzenice legate. Este un constituent natural al gudroanelor cărbunilor de pământ, de unde a fost și izolat pentru prima dată.
Denumirea de „crisen” provine din limba greacă, Χρύσoς (hrisos) însemnând „aur”, și face referire directă la culoarea galben-aurie a compusului.
Siguranță
modificareAsemănător celorlalte hidrocarburi aromatice policiclice, se crede că crisenul ar fi un compus cancerigen. În momentul de față, se știe doar că provoacă cancer la animalele supuse testelor din laborator. [2]
Referințe
modificare- ^ Date despre crisen de la Sigma-Aldrich Accesat pe 20 aprilie 2014
- ^ Profil toxicologic pentru hidrocarburile aromatice policiclice
Bibliografie
modificare- C.D.Nenițescu Chimie Organică, vol. I, ediția a VII-a, Editura Didactică și Pedagogică, 1973, pag. 367