Cuplarea Sonogashira este o reacție de cuplare utilizată în sinteza organică pentru obținerea unor alchine substituite. Este necesar un catalizator de paladiu și cupru, iar reactanții sunt o alchină terminală și un compus halogenat arilic sau vinilic.[1] Reacția a fost descoperită de către Kenkichi Sonogashira și Nobue Hagihara în anul 1975.[2]

Reacția Sonogashira
Reacția Sonogashira
  • R1: aril
  • R2: aril sau vinil
  • X: I, Br, Cl sau OTf (triflat)
  1. ^ Sonogashira, K. (), „Development of Pd-Cu catalyzed cross-coupling of terminal acetylenes with sp2-carbon halides”, J. Organomet. Chem., 653 (1–2): 46–49, doi:10.1016/s0022-328x(02)01158-0 
  2. ^ K. Sonogashira, Y. Tohda, N. Hagihara (). „A convenient synthesis of acetylenes: catalytic substitutions of acetylenic hydrogen with bromoalkenes, iodoarenes and bromopyridines”. Tetrahedron Letters. 16 (50): 4467–4470. doi:10.1016/S0040-4039(00)91094-3. 

Vezi și

modificare