Wikipedia

Dihidroergotamină

compus chimic
Dihidroergotamină
Identificare
Număr CAS511-12-6[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem10531[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB00320  Modificați la Wikidata
ChemSpider10091[4]  Modificați la Wikidata
UNII436O5HM03C[1]  Modificați la Wikidata
KEGGC07798[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL1732[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCN02CA01[7]  Modificați la Wikidata
SMILES
CC1(C(=O)N2C(C(=O)N3CCCC3C2(O1)O)CC4=CC=CC=C4)NC(=O)C5CC6C(CC7=CNC8=CC=CC6=C78)N(C5)C[3]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C33H37N5O5/c1-32(35-29(39)21-15-23-22-10-6-11-24-28(22)20(17-34-24)16-25(23)36(2)18-21)31(41)38-26(14-19-8-4-3-5-9-19)30(40)37-13-7-12-27(37)33(38,42)43-32/h3-6,8-11,17,21,23,25-27,34,42H,7,12-16,18H2,1-2H3,(H,35,39)/t21-,23-,25-,26+,27+,32-,33+/m1/s1[3]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₃₃H₃₇N₅O₅[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară583,279 u.a.m.[3]  Modificați la Wikidata
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Dihidroergotamina este un alcaloid din ergot și este utilizat în tratamentul migrenelor.[8][9][10] Căile de administrare disponibile sunt subcutanată, nazală, intravenoasă și intramusculară.[8]

Este similar ca efect cu sumatriptanul; acționează ca agonist al receptorilor serotoninergici (în special subtipurile 5-HT1Da și 5-HT1Db) și cauzează vasoconstricția vaselor intracraniene.[9][11] Mai interacționează și cu alți receptori, precum cei adrenergici și dopaminergici.[12]

Note

modificare
  1. ^ a b c d dihydroergotamine (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  2. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n „Dihidroergotamină”, dihydroergotamine (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b dihydroergotamine (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b dihydroergotamine (în engleză), ChEBI, accesat în  
  6. ^ a b DIHYDROERGOTAMINE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b Dihydroergotamine (în engleză), DrugBank,  
  8. ^ a b „Dihydroergotamine”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  9. ^ a b „Dihydroergotamine”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în . 
  10. ^ Colman I, Brown MD, Innes GD, Grafstein E, Roberts TE, Rowe BH (aprilie 2005). „Parenteral dihydroergotamine for acute migraine headache: a systematic review of the literature”. Annals of Emergency Medicine. 45 (4): 393–401. doi:10.1016/j.annemergmed.2004.07.430. PMID 15795718. 
  11. ^ Schaerlinger B, Hickel P, Etienne N, Guesnier L, Maroteaux L (septembrie 2003). „Agonist actions of dihydroergotamine at 5-HT2B and 5-HT2C receptors and their possible relevance to antimigraine efficacy”. British Journal of Pharmacology. 140 (2): 277–84. doi:10.1038/sj.bjp.0705437. PMC 1574033  . PMID 12970106. 
  12. ^ Silberstein SD, McCrory DC (februarie 2003). „Ergotamine and dihydroergotamine: history, pharmacology, and efficacy”. Headache. 43 (2): 144–66. doi:10.1046/j.1526-4610.2003.03034.x. PMID 12558771. 

Vezi și

modificare
   Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.


Adus de la https://ro.wikipedia.org/w/index.php?title=Dihidroergotamină&oldid=15605979