Metisergidă

compus chimic
Metisergidă
Identificare
Număr CAS361-37-5[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem9681[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB00247  Modificați la Wikidata
ChemSpider9300[4]  Modificați la Wikidata
UNIIXZA9HY6Z98[1]  Modificați la Wikidata
KEGGC07199[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL1065[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCN02CA04[7]  Modificați la Wikidata
SMILES
InChI
Date chimice
FormulăC₂₁H₂₇N₃O₂[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară353,21 u.a.m.[3]  Modificați la Wikidata

Metisergida este un alcaloid derivat din ergot și este utilizat în tratamentul și în profilaxia migrenelor.[8][9] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[9]

Este unul dintre cele mai bune medicamente profilactice antimigrenoase, dar nu este indicat în criza acută de migrenă.[10]

Farmacologie

modificare

Metisergida interacționează cu receptorii serotoninergici. Efectul terapeutic în profilaxia migrenei pare să fie cauzat de acțiunea antagonistă asupra receptorilor 5-HT2B.[11] Acționează și antagonist asupra receptorilor 5-HT2C, dar este agonist parțial al receptorilor 5-HT1A.[12][13][14]

  1. ^ a b c d methysergide (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  2. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n „Metisergidă”, methysergide (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Methysergide (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b Methysergide (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  6. ^ a b METHYSERGIDE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b Methysergide (în engleză), DrugBank,  
  8. ^ „Methysergide”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  9. ^ a b „Methysergide”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în . 
  10. ^ Joseph T, Tam SK, Kamat BR, Mangion JR (). „Successful repair of aortic and mitral incompetence induced by methylsergide maleate: confirmation by intraoperative transesophageal echocardiography”. Echocardiography. 20 (3): 283–7. doi:10.1046/j.1540-8175.2003.03027.x. PMID 12848667. 
  11. ^ Schmuck K, Ullmer C, Kalkman HO, Probst A, Lubbert H (mai 1996). „Activation of meningeal 5-HT2B receptors: an early step in the generation of migraine headache?”. Eur. J. Neurosci. 8 (5): 959–67. doi:10.1111/j.1460-9568.1996.tb01583.x. PMID 8743744. 
  12. ^ Rang, H. P. (). Pharmacology. Edinburgh: Churchill Livingstone. ISBN 978-0-443-07145-4.  Page 187
  13. ^ Saxena PR, Lawang A (octombrie 1985). „A comparison of cardiovascular and smooth muscle effects of 5-hydroxytryptamine and 5-carboxamidotryptamine, a selective agonist of 5-HT1 receptors”. Arch Int Pharmacodyn Ther. 277 (2): 235–52. PMID 2933009. 
  14. ^ Pubchem. „Methysergide”. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. 

Vezi și

modificare