Glicolaldehidă

Identificare
Glicolaldehidă


Nume IUPAC	2-hidroxietanal
Alte denumiri	2-hidroxietanaldehidă 2-hidroxiacetaladehidă
SMILES O=CCO
Număr CAS	141-46-8
PubChem CID	756
Informații generale
Formulă chimică	C₂H₄O₂
Masă molară	60,021129 u.a.m.^[1]
Proprietăți
Densitate	1,065 g/mL
Punct de topire	97 °C
Punct de fierbere	131,3 °C
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text

Glicolaldehida este un compus organic, aldehida etilenglicolului, cu formula HO-CH₂-CHO. Este cel mai simplu compus care poate avea atât o grupă aldehidă, cât și o grupă hidroxil. De asemenea, poate fi considerată ca fiind cea mai simplă monozaharidă, o dioză.

Structură

Glicolaldehida există sub formă de dimer, fiind solidă sau lichidă. În soluție apoasă, ea coexistă la echilibru chimic sub forma a patru specii chimice, care se schimbă dintr-una în alta. ^[2]

Structurile și distribuirea glicolaldehidei, sub forma unei soluții apoase 20%. Se poate observa faptul că forma aldehidică se află în procent mic.

Este singura dioză posibilă, fiind oarecum și cea mai simplă monozaharidă, deși o dioză nu este neapărat considerată o zaharidă. ^[3]

Note

^ „Glicolaldehidă”, glycolaldehyde (în engleză), PubChem, accesat în 5 octombrie 2016
^ Varoujan A. Yaylayan, Susan Harty-Majors, Ashraf A. Ismail "Investigation of the mechanism of dissociation of glycolaldehyde dimer (2,5-dihydroxy-1,4-dioxane) by FTIR spectroscopy" Carbohydrate Research 1998, vol. 309, pp. 31–38. doi:10.1016/S0008-6215(98)00129-3
^ Carroll, P., Drouin, B., and Widicus Weaver, S., (2010). „The Submillimeter Spectrum of Glycolaldehyde” (PDF). Astrophysical Journal. 723: 845–849. Bibcode:2010ApJ...723..845C. doi:10.1088/0004-637X/723/1/845.

Vezi și

[fa3c911d52d8765412cf13f044585d87-1] „Glicolaldehidă”, glycolaldehyde (în engleză), PubChem, accesat în 5 octombrie 2016

[2] Varoujan A. Yaylayan, Susan Harty-Majors, Ashraf A. Ismail "Investigation of the mechanism of dissociation of glycolaldehyde dimer (2,5-dihydroxy-1,4-dioxane) by FTIR spectroscopy" Carbohydrate Research 1998, vol. 309, pp. 31–38. doi:10.1016/S0008-6215(98)00129-3

[3] Carroll, P., Drouin, B., and Widicus Weaver, S., (2010). „The Submillimeter Spectrum of Glycolaldehyde” (PDF). Astrophysical Journal. 723: 845–849. Bibcode:2010ApJ...723..845C. doi:10.1088/0004-637X/723/1/845.

[1]

[2]

[3]