Nordazepam
| Nordazepam | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 1088-11-5[1][2]  |
| PubChem | 2997[3] |
| DrugBank | DB14028 |
| ChemSpider | 2890[4] |
| UNII | 67220MCM01[2] |
| KEGG | D08283[5] |
| ChEMBL | CHEMBL523[6] |
| Cod ATC | N05BA16 |
| SMILES | C1C(=O)NC2=C(C=C(C=C2)Cl)C(=N1)C3=CC=CC=C3[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C15H11ClN2O/c16-11-6-7-13-12(8-11)15(17-9-14(19)18-13)10-4-2-1-3-5-10/h1-8H,9H2,(H,18,19)[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₁₅H₁₁ClN₂O[3] |
| Masă molară | 270,056 u.a.m.[7] |
Modifică date / text  | |
Nordazepamul (denumit și nordiazepam sau desmetildiazepam) este un medicament din clasa 1,4-benzodiazepinelor, fiind utilizat în tratamentul anxietății.[8][9] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[8] Prezintă efecte anxiolitice, hipnotice și sedative, anticonvulsivante și miorelaxante.
Utilizări medicale
modificareNordazepamul este utilizat în tratamentul de scurtă durată al anxietății și în tratamentul sindromului de abstinență la alcool.[10]
Farmacologie
modificareCa toate benzodiazepinele, nordazepamul acționează ca modulator alosteric pozitiv al receptorului de tip A pentru acidul gama-aminobutiric (R GABAA), reducând excitabilitatea neuronilor.[11]
De asemenea, este metabolitul activ al multor benzodiazepine utilizate: diazepam, clordiazepoxid, clorazepat, prazepam, pinazepam și medazepam.[12][13]
Note
modificare- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d nordazepam (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l „Nordazepam”, Nordiazepam (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Nordazepam (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b nordazepam (în engleză), ChEBI, accesat în
- ^ a b NORDAZEPAM (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b „Nordazepam”, Nordiazepam (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b „Nordazepam”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ^ „Nordazepam”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- ^ „Résumé des caractéristiques du produit - NORDAZ 7,5 mg, comprimé sécable”. Agenția Națională a Medicamentului din Franța. Accesat în .
- ^ Gobbi M, Barone D, Mennini T, Garattini S (mai 1987). „Diazepam and desmethyldiazepam differ in their affinities and efficacies at 'central' and 'peripheral' benzodiazepine receptors”. J. Pharm. Pharmacol. 39 (5): 388–91. doi:10.1111/j.2042-7158.1987.tb03404.x. PMID 2886589.
- ^ Ator NA, Griffiths RR (septembrie 1997). „Selectivity in the generalization profile in baboons trained to discriminate lorazepam: benzodiazepines, barbiturates and other sedative/anxiolytics”. J. Pharmacol. Exp. Ther. 282 (3): 1442–57. PMID 9316858.
- ^ Dixon R, Brooks MA, Postma E, et al. N-desmethyldiazepam: a new metabolite of chlordiazepoxide in man. Clin Pharmacol Ther. 1976; 20 (4): 450‐457. doi:10.1002/cpt1976204450 PubMed
Vezi și
modificare