Deschide meniul principal
Stiren
Styrene.svg
Styrene-from-xtal-2001-3D-balls.png
Nume IUPACFeniletenă
Alte denumirivezi text
Identificare
Număr CAS100-42-5
ChEMBLCHEMBL285235
PubChem CID7501
Informații generale
Formulă chimicăC8H8
Aspectlichid uleios incolor
Masă molară104,15 g/mol
Proprietăți
Densitate0,909 g/cm3
Starea de agregarelichidă
Punct de topire−30 °C
Punct de fierbere145 °C
Temperatură de aprindere31 °C
Pericol
X : Nociv
Nociv,
Fraze RR10, R20, R36/38
Fraze S(S2), S23
SGH02 : InflamabilSGH07 : Toxic, iritant, sensibilizant, narcotic
Atenție
H226, H315, H319, H332,
NFPA 704

NFPA 704.svg

3
2
2
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Stirenul (de asemenea cunoscut și ca etenilbenzen, vinil-benzen, sau feniletenă) este un compus organic cu formula C6H5CH=CH2. Este un derivat al benzenului, uleios și incolor, care se evaporă ușor și are un miros dulceag, deși în concentrații mai mari mirosul devine neplăcut. Este un precursor pentru polistiren și alți copolimeri.[1] Aproximativ 25 de milioane de tone de stiren au fost produse în 2010.[2]

Cuprins

ObținereModificare

Stirenul este produs în cantități industriale din etilbenzen, care este obținut pe scară largă prin alchilarea benzenului cu etilenă.[3]

Dehidrogenarea etilbenzenuluiModificare

În majoritatea cazurilor, stirenul se produce prin dehidrogenarea catalitică a etilbenzenului. Cei mai folosiți catalizatori folosiți la dehidrogenarea etilbenzenului sunt oxidul de fier (III), și un mic procent de oxid de potasiu și carbonat de potasiu.

 

ReferințeModificare

  1. ^ Stiren” la DEX online Accesat pe 7 iunie 2014
  2. ^ New Process for Producing Styrene Cuts Costs, Saves Energy, and Reduces Greenhouse Gas Emissions, U.S. Department of Energy.
  3. ^ Denis H. James William M. Castor, „Styrene” în Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.

Vezi șiModificare