Tiolan
compus chimic
| Tiolan | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 110-01-0 |
| ChEMBL | CHEMBL1379 |
| PubChem CID | 1127 |
| Formulă chimică | C₄H₈S[1]  |
| Masă molară | 88,035 u.a.m.[1] |
| Punct de topire | −96 °C[2] |
| Punct de fierbere | 121 °C[3] la 101,325 kilopascali |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Tiolanul (denumit și tetrahidrotiofen, THT) este un compus heterociclic pentaciclic cu sulf cu formula chimică C4H8S. Este omologul superior al tietanului și analogul saturat al tiofenului.
Obținere
modificareTiolanul se obține în urma reacției dintre sulfura de sodiu și 1,4-diclorobutan.[4]
- Cl-(CH2)4-Cl + Na2S → C4H8S + 2NaCl
Se mai poate obține în urma reacției dintre tetrahidrofuran și acid sulfhidric. Reacția se realizează în stare gazoasă și este catalizată de alumină sau alți catalizatori acizi solizi.[5][6]
Note
modificare- ^ a b c „Tiolan”, tetrahydrothiophene (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset
- ^ Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook[*] Verificați valoarea
|titlelink=(ajutor) - ^ Margareta Avram (). Chimie organică - Compuși organici ai sulfului. 2. București: Editura Academiei RSR. pp. 15–16.
- ^ Loev, B; Massengale, JT U. S. Patent 2,899,444, "Synthesis of Tetrahydrothiophene", 8/11/1959
- ^ Jonathan Swanston (), „Thiophene”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a26_793.pub2
Vezi și
modificare
|
Acest articol despre un compus heterociclic este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |