2-cloroetanol

Identificare
2-cloroetanol



SMILES C(CCl)O^[1]
Număr CAS	107-07-3
ChEMBL	CHEMBL191244
PubChem CID	34
Formulă chimică	C₂H₅ClO^[1]
Masă molară	80,003 u.a.m.^[2]
Proprietăți
Densitate	1,2 g/cm³^[3] la 20 °C
Punct de topire	−90 Fahrenheit^[3]
Punct de fierbere	262 de Fahrenheiti^[3] la 760 de Torri
Presiune de vapori	5 mm Hg^[3]
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text

2-cloroetanolul (denumit și clorhidrină etilenică sau clorhidrină glicolică)^[4] este un compus organic cu formula chimică HOCH₂CH₂Cl și cea mai simplă beta-halohidrină (de tipul clorhidrină). Este un lichid incolor și are un miros plăcut eteric. Este miscibil cu apa. Molecula este bifuncțională, constând atât dintr-o grupă funcțională clorură de alchil, cât și dintr-o grupă funcțională alcool.^[5]

Obținere

2-cloroetanolulul este obținut în urma reacției dintre etilenă și acid hipocloros:^[5]

În trecut, era obținut la scară industrială pentru utilizarea sa ca precursor al etilenoxidului:

Toxicitate

2-cloroetanolul este un compus toxic cu o valoare LD₅₀ de 89 mg/kg la șobolani. Similar cu restul compușilor organoclorurați, prin descompunere termică eliberează acid clorhidric și fosgen.

Note

^ ^a ^b „ethylene chlorohydrin”, 2-chloroethanol (în engleză), PubChem, accesat în 19 noiembrie 2016
^ „ethylene chlorohydrin”, 2-chloroethanol (în engleză), PubChem, accesat în 5 octombrie 2016
^ ^a ^b ^c ^d http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0268.html Lipsește sau este vid: |title= (ajutor)
^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: Royal Society of Chemistry. 2014. p. 29. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. For example, the omission of the locant ‘1’ in 2-chloroethanol, while permissible in general usage, is not allowed in preferred IUPAC names, thus the name 2-chloroethan-1-ol is the PIN.
^ ^a ^b Liu, Gordon Y. T.; Richey, W. Frank; Betso, Joanne E.; Hughes, Brian; Klapacz, Joanna; Lindner, Joerg (2005), „Chlorohydrins”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a06_565.pub2

Vezi și

Acest articol despre un compus organic este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.

[89fc6f75fe4282afe770538f9254ac78-1] „ethylene chlorohydrin”, 2-chloroethanol (în engleză), PubChem, accesat în 19 noiembrie 2016

[932072cfcf7a752c1366528b4dc88794-2] „ethylene chlorohydrin”, 2-chloroethanol (în engleză), PubChem, accesat în 5 octombrie 2016

[c4882f6f329db5b7a3c37faeb3f9c55b-3] ttp://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0268.html Lipsește sau este vid: |title= (ajutor)

[iupac2013-4] Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: Royal Society of Chemistry. 2014. p. 29. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. For example, the omission of the locant ‘1’ in 2-chloroethanol, while permissible in general usage, is not allowed in preferred IUPAC names, thus the name 2-chloroethan-1-ol is the PIN.

[Ullmann-5] Liu, Gordon Y. T.; Richey, W. Frank; Betso, Joanne E.; Hughes, Brian; Klapacz, Joanna; Lindner, Joerg (2005), „Chlorohydrins”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a06_565.pub2

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]