Benzoină
| Benzoină | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 119-53-9 |
| ChEMBL | CHEMBL190677 |
| PubChem CID | 8400 |
| Formulă chimică | C₁₄H₁₂O₂[1]  |
| Masă molară | 212,08373 u.a.m.[2] |
| Punct de topire | 134 °C[3] |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Benzoina este un compus organic din seria aciloinelor aromatice, cu formula C6H5-CH(OH)-C(=O)-C6H5 (o hidroxicetonă ce conține atașate două resturi fenil). Este o substanță solidă, cristalină, de culoare albă și cu un miros asemănător camforului. Se obține din benzaldehidă prin reacția de condensare benzoinică. Este o substanță chirală ce poate exista sub forma a doi enantiomeri: (R)-benzoină și (S)-benzoină.
Obținere
modificareBenzoina se prepară prin reacția de condensare benzoinică a benzaldehidei.[4]
Proprietăți și utilizare
modificarePrincipala utilizare a benzoinei este ca precursor al benzilului, care este utilizat ca fotoinițiator.[5][6] Conversia se realizează prin oxidare organică folosind cupru(II),[7] acid azotic sau peroximonosulfat.[8]
Benzoina poate fi utilizată și în prepararea mai multor medicamente, inclusiv oxaprozină, ditazol și fenitoină.
Vezi și
modificareReferințe
modificare- ^ a b „Benzoină”, BENZOIN (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ „Benzoină”, BENZOIN (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset
- ^ Roger Adams; C. S. Marvel (), „Benzoin”, Org. Synth., 1: 33; Collective Volume, 1, , p. 94
- ^ Hardo Siegel, Manfred Eggersdorfer "Ketones" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, 2002 by Wiley-VCH, Wienheim. doi:10.1002/14356007.a15_077
- ^ Nakamura, Kenichiro (). Photopolymers : photoresist materials, processes, and applications. Boca Raton, FL. ISBN 978-1-4665-1731-8. OCLC 884012539.
- ^ Clarke, H. T.; Dreger.E. E. (), „Benzil”, Org. Synth.; Collective Volume, 1, p. 87
- ^ Konstantinos Skobridis; Vassiliki Theodorou; Edwin Weber (). „A very simple and chemoselective air oxidation of benzoins to benzils using alumina”. Arkivoc. 06-1798JP: 102–106.[nefuncțională]