Ciclopentanonă
compus chimic
| Ciclopentanonă | |
 | |
| Nume IUPAC | Ciclopentanonă |
|---|---|
| Alte denumiri | ciclopentilcetonă cetona adipică |
| Identificare | |
| Număr CAS | 120-92-3 |
| ChEMBL | CHEMBL18620 |
| PubChem CID | 8452 |
| Informații generale | |
| Formulă chimică | C5H8O |
| Aspect | lichid incolor |
| Masă molară | 84,12 g/mol |
| Proprietăți | |
| Densitate | 0,95 g/cm3 |
| Punct de topire | −58,2 °C |
| Punct de fierbere | 130,6 °C |
| Solubilitate în apă | |
| slab solubil | |
| Pericol | |
 | |
| Fraze R | R10, R36/38 |
| Fraze S | (S2), S23 |
  | |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Ciclopentanona este un compus organic cu formula (CH2)4CO. Este o cetonă ciclică, catena având structura ciclopentanului. Este un lichid incolor volatil.[1]
Obținere modificare
Prin tratarea cu hidroxid de bariu la temperaturi ridicate, acidul adipic se transformă în ciclopentanonă, obținându-se și carbonat de bariu.[2]
Utilizări modificare
Ciclopentanona este un precursor pentru diferite parfumuri, în special cele pe bază de iasomie. Exemple de compuși derivați folosiți în acest domeniu sunt 2-pentil- și 2-heptilciclopentanona.[3] Este de asemenea și un precursor pentru ciclopentobarbital.[4]
Vezi și modificare
Referințe modificare
- ^ Merck Index, ediția a 11-a, 2748.
- ^ J. F. Thorpe and G. A. R. Kon (), „Cyclopentanone”, Org. Synth., 5: 37; Collective Volume, 1, p. 192.
- ^ Johannes Panten and Horst Surburg "Flavors and Fragrances, 2. Aliphatic Compounds" în Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2015, Wiley-VCH, Weinheim.doi:10.1002/14356007.t11_t01
- ^ Hardo Siegel, Manfred Eggersdorfer "Ketones" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH, Weinheim.doi:10.1002/14356007.a15_077