Etinol

Nu confundați cu etanol sau etenol.

Identificare
Etinol


SMILES C#CO^[1]
Număr CAS	32038-79-2
PubChem CID	123441
Formulă chimică	C₂H₂O^[1]
Masă molară	42,010565 u.a.m.^[1]
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text

Etinolul (denumit și hidroxiacetilenă) este un compus organic cu formula chimică C₂H₂O. Este un compus labil și tautomerizează la etenonă. La temperaturi scăzute, este posibilă reacția inversă de tautomerizare a etenonei la etinol, într-o matrice solidă de argon.^[2]^[3] Ca substanță chimică este un inol, având o grupă hidroxil legată de un atom de carbon implicat într-o legătură triplă.^[4]

Note

^ ^a ^b ^c „Etinol”, Ethynol (în engleză), PubChem, accesat în 21 septembrie 2016
^ Hochstrasser, Remo; Wirz, Jakob (1990). „Reversible Photoisomerisierung von Keten zu Ethinol”. Angewandte Chemie. 102 (4): 454. doi:10.1002/ange.19901020438.
^ Hochstrasser, Remo; Wirz, Jakob (1989). „Ethinol: Photochemische Erzeugung in einer Argonmatrix, IR-Spektrum und Photoisomerisierung zu Keten”. Angewandte Chemie. 101 (2): 183. doi:10.1002/ange.19891010209.
^ IUPAC, Compendium of Chemical Terminology, Ed. a 2-a („Gold Book”) (1997). Versiune online: (2006-) „ynols”.

Vezi și

Acest articol despre un compus organic este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.

[f7a3dfb1b0e5df9053a950f2876baa5d-1] „Etinol”, Ethynol (în engleză), PubChem, accesat în 21 septembrie 2016

[2] Hochstrasser, Remo; Wirz, Jakob (1990). „Reversible Photoisomerisierung von Keten zu Ethinol”. Angewandte Chemie. 102 (4): 454. doi:10.1002/ange.19901020438.

[3] Hochstrasser, Remo; Wirz, Jakob (1989). „Ethinol: Photochemische Erzeugung in einer Argonmatrix, IR-Spektrum und Photoisomerisierung zu Keten”. Angewandte Chemie. 101 (2): 183. doi:10.1002/ange.19891010209.

[4] IUPAC, Compendium of Chemical Terminology, Ed. a 2-a („Gold Book”) (1997). Versiune online: (2006-) „ynols”.

[1]

[2]

[3]

[4]