Tioester
Un tioester este o grupă funcțională ce conține sulf, cu structura R–S–CO–R'. Sunt produșii esterificării dintre un acid carboxilic și un tiol. În biochimie, cei mai cunoscuți tioesteri sunt derivații coenzimei A, precum acetil-CoA.[1]
Obținere modificare
Cea mai tipică metodă de sinteză a tioesterilor include reacția unei cloruri de acil cu sarea unui tiol cu un metal alcalin (de exemplu, sodiul):[1]
- RSNa + R′COCl → R′COSR + NaCl
O altă metodă comună implică deplasarea halogenurilor de către sărurile acizilor tiocarboxilici cu metalele alcaline. De exemplu, esterii tioacetatului sunt preparați prin alchilarea tioacetatului de potasiu:[1]
- CH3COSK + RX → CH3COSR + KCl
Tioesterii mai pot fi obținuți prin condensarea tiolilor cu acizi carboxilici în prezența unor agenți de deshidratare:[2][3]
- RSH + R′CO2H → RSC(O)R′ + H2O
Proprietăți chimice modificare
Centrul carbonilic din structura tioesterilor este reactiv față de nucleofili, chiar și față de apă. Astfel, tioesterii sunt intermediari comuni în cadrul reacției de transformare a halogenurilor de alchil în tioli alchilici. Tioesterii reacționează cu aminele cu formarea de amide:
Biochimie modificare
Vezi și modificare
Referințe modificare
- ^ a b c Matthys J. Janssen "Carboxylic Acids and Esters" in PATAI's Chemistry of Functional Groups: Carboxylic Acids and Esters, Saul Patai, Ed. John Wiley, 1969, New York: pp. 705–764. doi:10.1002/9780470771099.ch15
- ^ Fujiwara, S.; Kambe, N. (). „Thio-, Seleno-, and Telluro-Carboxylic Acid Esters”. Topics in Current Chemistry. 251. Berlin / Heidelberg: Springer. pp. 87–140. doi:10.1007/b101007. ISBN 978-3-540-23012-0.
- ^ „Synthesis of thioesters”. Organic Chemistry Portal.