Ciclohexanol
Ciclohexanol | |
Nume IUPAC | Ciclohexanol |
---|---|
Alte denumiri | Alcool ciclohexilic Hexalină |
Identificare | |
Număr CAS | 108-93-0 |
ChEMBL | CHEMBL32010 |
PubChem CID | 7966 |
Informații generale | |
Formulă chimică | C6H11OH |
Aspect | lichid sau solid incolor higroscopic |
Masă molară | 100,158 g/mol |
Proprietăți | |
Densitate | 0,9624 g/mL (lichid) |
Punct de topire | 25,93 °C |
Punct de fierbere | 161,84 °C |
Solubilitate | etanol, eter dietilic, acetonă, cloroform |
Solubilitate în apă | |
3,60 g/100 mL (20 °C) 4,3 g/100 mL (30 °C) | |
Presiune de vapori | 1 mm Hg[1] |
Temperatură de aprindere | 67 °C |
Doza letală medie | 2060 mg/kg (oral, șobolan) 2200-2600 mg/kg (oral, iepure)[2] |
Pericol | |
Fraze R | R20, R22, R37, R38 |
Fraze S | S24, S25 |
NFPA 704 | |
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text |
Ciclohexanolul (sau alcoolul ciclohexilic) este un compus organic din clasa alcoolilor secundari, cu formula C6H11OH. Compusul este derivat de la ciclohexan, la care se înlocuiește un atom de hidrogen cu o grupă hidroxil. [3] Acesta este un solid incolor ce prezintă delicvescență, și care, în stare foarte pură, se topește la o temperatură apropiată de temperatura camerei. Ciclohexanolul este fabricat în cantități mari anual, întrucât este folosit ca precursor pentru nailon. [4]
Obținere
modificareCiclohexanolul se obține prin oxidarea ciclohexanului în aer, folosindu-se catalizator de cobalt:[4]
- C6H12 + 1/2 O2 → C6H11OH
În timpul acestui proces se obține ca produs secundar și ciclohexanona, amestecul final fiind materia primă pentru producerea acidului adipic. În mod alternativ, ciclohexanolul poate fi sintetizat și prin reacția de hidrogenare a fenolului:
- C6H5OH + 3 H2 → C6H11OH
Și acest proces poate fi adaptat pentru a se obține ciclohexanona.
Vezi și
modificareReferințe
modificare- ^ http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0165.html Lipsește sau este vid:
|title=
(ajutor) - ^ „Cyclohexanol”. Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ Lide, D. R., ed. (2005). CRC Handbook of Chemistry and Physics (86th ed.). Boca Raton (FL): CRC Press. ISBN 0-8493-0486-5.
- ^ a b Michael Tuttle Musser "Cyclohexanol and Cyclohexanone" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.